As instruções de uso do fabricante são parte essencial do processamento de dispositivos médicos e têm impacto direto na eficácia da limpeza, desinfecção e esterilização, bem como na segurança do paciente. Em conformidade com normas técnicas, requisitos regulatórios e critérios de acreditação, o acesso a informações claras e padronizadas não é opcional. É um requisito para a qualidade assistencial e a mitigação de riscos.
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