A US Food and Drug Administration (FDA) deseja aumentar a conscientização entre os profissionais de saúde, incluindo aqueles que trabalham em unidades de processamento em instalações de saúde, sobre o risco de infecções associadas a endoscópios urológicos processados, incluindo cistoscópios, ureteroscópios e cistouretroscópios, usados para visualização e acesso ao trato urinário.
O FDA recebeu vários relatórios de dispositivos médicos (MDRs) que descrevem infecções de pacientes após o procedimento ou outros possíveis problemas de contaminação associados ao processamento desses dispositivos.
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