Quais os impactos dessa prática na segurança do processamento?
1. Manuseio na CME de itens com dejetos humanos.
2. Utensílio Sanitário de Uso no Paciente não é produto para saúde regularizado junto à Anvisa, portanto NÃO deve ser processado na CME.
3. As fezes contem: VRE (enterococos resistente vancomicina), MDR (multiorganismos Gram negativos resistentes), MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina), Norovírus.
4. Contaminação ambiental e da equipe decorrente de respingos e aerossóis contaminados.
5. Presença de carga microbiana elevada.
6. 10% a 20% dos pacientes podem estar contaminados por microorganismos resistentes (Clostridium difficille)
7. Risco de contaminação cruzada.
ATENÇÃO: RDC n°15. Art. 9º O CME e as empresas processadoras só podem processar produtos para saúde regularizados junto à Anvisa. Utensilio sanitário de Uso do Paciente não são produtos para saúde regularizados junto à Anvisa, portanto NÃO devem ser processados na CME.
Acesse: https://forms.gle/dnSPNmNidmMbWwC79
