30 De Maio De 2014 90
É possível assegurar que o artigo está estéril na presença de material orgânico?
NÃO. Diversos estudos demonstram que matéria orgânica dificulta a penetração do agenteesterilizante, protegendo os microorganismos da ação ou reagindo com o agente esterilizante e reduzindo sua ação (PADOVEZE, DEL MONTE, 2003).
E QUANTO AOS IMPLANTES, ELES PODEM SER ESTERILIZADOS EM CICLO FLASH?
De maneira alguma. Não de deve esterilizar artigos implantáveis em ciclos flash (AORN, 2006; BRASIL, 2007f).
Esterilização por óxido de etileno
O método de esterilização conhecido como gás óxido de etileno é realizado em autoclave própria para óxido de etileno. Este processo é classificado como processo físico-químico. Seu mecanismo de eliminação microbiana é conseguido através da alquilação protéica. Os parâmetros utilizados para a realização deste processo são: Temperatura, pressão, tempo, umidade relativa, remoção do ar da […]
EXISTE A NECESSIDADE DE EMBALAR DUPLAMENTE TODOS OS MATERIAIS?
Este é um assunto que encontra divisões entre os autores. De um lado alguns recomendam o uso de embalagens duplas em artigos de conformação irregular e de tamanhos grandes (PADOVEZE, DEL MONTE, 2003), do outro lado alguns atentam para o motivo atribuído pelo Estabelecimento de Assistência à Saúde (EAS) para uso da mesma, uma vez […]
EXISTE A NECESSIDADE DE SE COLOCAR INDICADORES QUÍMICOS EM TODOS OS PACOTES QUE SERÃO ESTERILIZADOS?
Os indicadores químicos têm como objetivo ajudar a monitorar o processo de esterilização para que ele seja eficaz. Já a AORN recomenda que eles sejam colocados em todos os pacotes, tanto os externos quanto os de uso interno. Porém, tudo isso depende da política de cada instituição. Seria extremamente importante sua utilização principalmente em materiais […]
EXISTE DIFERENÇA ENTRE ARTIGOS DESCARTÁVEIS, PERMANENTES, DE USO ÚNICO, ARTIGOS COM REPROCESSAMENTO PROIBIDO, E ARTIGOS PASSÍVEIS DE REPROCESSAMENTO?
Quem normatiza esta questão é a Resolução RDC nº 156, publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) em 11 de agosto de 2006. Artigos descartáveis, de uso único ou com reprocessamento proibido são produtos médicos fabricados com a finalidade de utilização única. Ou seja, após o uso faz-se o descarte. Isto acontece devido às […]
EXISTE UMA MANEIRA CORRETA DE SE FAZER A SELAGEM TÉRMICA DE EMBALAGENS DE TYVEK® OU PAPEL GRAU CIRÚRGICO COM FILME PLÁSTICO?
Existem seladoras desenvolvidas exclusivamente para promover a selagem de embalagens de papel grau cirúrgico com filme plástico e de tyvek® . Uma vez que elas possibilitam calibrar temperatura, velocidade e pressão de selagem de acordo com a embalagem escolhida. É importante selar cada tipo de embalagem numa seladora programada especificamente para cada finalidade, evitando desta […]
EXISTEM MARCAS DO PRODUTO QUE FORAM DESCONTINUADAS NO MERCADO? EM LINHAS GERAIS QUAIS OS MOTIVOS?
Conforme esclarecimentos no próprio Informe citado acima, um dos requisitos da RDC nº 35/10 é que os Esterilizantes e os Desinfetantes de Alto Nível tenham eficácia comprovada frente a diversos microrganismos, incluindo-se Micobacterium massiliense. Como alguns produtos não demostraram eficácia frente a este último, os respectivos registros foram cancelados, de acordo com o previsto no […]
1º Prêmio NASCECME
Notícias
Ana Miranda
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