Depende do processo de esterilização, das características da embalagem, do manuseio do pacote antes do uso, da integridade da embalagem e, finalmente, das condições de armazenamento (AORN, 2007), Como vemos dependem de diversas condições que possam afetar a integridade da barreira microbiana do artigo desde a saída do esterilizador até o momento do seu uso.O tranlado pode ser um risco! Podem ser realizados testes em cada Estabelecimento de Assistência à Saúde (EAS) para determinar o tempo de prateleira ou prazo de validade de cada tipo de embalagem em cada processo de esterilização, mas devido às diferenças de embalagens e de condições de armazenagem, “é impossível recomendar tempos de estocagens para itens estéreis que possam ser aplicados universalmente” (PADOVEZE, DEL MONTE, 2003, p.11).
HÁ UM TEMPO DE VALIDADE DA ESTERILIZAÇÃO?
MATERIAIS UTILIZADOS EM PACIENTES CONTAMINADOS POR HIV, VÍRUS DA HEPATITE OU MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS DEVEM SER PROCESSADOS DE FORMA DIFERENCIADA?HÁ NO MERCADO AGENTES QUÍMICOS QUE SUBSTITUEM O GLUTARALDÉIDO?
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1º Prêmio NASCECME
Notícias
Ana Miranda

Especialista em Cardiologia pelo Instituto Dante Pazanese; Pós-Graduada em Enfermagem Médico Cirúrgica pela Unifesp; Autora do Guia “Limpeza sobre Materiais Cirúrgicos Complexos” e do livro “Teoria e Prática na Prevenção da Infecção do Sítio Cirúrgico”; Presidente Executiva do Portal NasceCME e da Revista NasceCME Magazine.
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