Assunto: utilização de agulhas de crochet como instrumental cirúrgico em procedimento de cirurgia vascular periférica.

Para ler o comunicado [clique aqui]

Os serviços de reprodução assistida no país estão alcançando boas taxas de fertilização, revelando a eficácia do serviço oferecido no Brasil. A média nacional em 2012 foi de 73% de sucesso, dentro dos padrões de qualidade sugeridos na literatura internacional, que variam entre 65% a 75%. O dado consta do 6º relatório do Sistema Nacional de Produção de Embriões (SisEmbrio) elaborado pela Anvisa.

O relatório revela que o número de embriões congelados no Brasil em 2012 foi de 32.181. Em todo o Brasil, existem 91 Bancos de Células e Tecidos Germinativos, mais conhecidos com clínicas de Reprodução Humana Assistida.

O levantamento mostra que a maior parte dos embriões congelados está no estado de São Paulo, que reúne 42,2% de todos os congelamentos no país. Em seguida vêm os estados do Rio de Janeiro, Minas Gerais e Ceará.

Em relação à doação para pesquisa de células tronco, em 2012 foram doados 315 embriões. As doações vieram de apenas quatro estados: São Paulo (281), Rio de Janeiro (25), Minas Gerais (5) e Goiás (4). O relatório revela ainda que desde a publicação da Lei de Biossegurança (Lei 11.105/05), 3.900 embriões foram destinados para pesquisa no Brasil.

Taxa de Fertilização

No critério Taxa de Clivagem, que é a divisão que dá origem ao embrião, as clinicas brasileiras também estão bem posicionadas.  Em 2012, a taxa nacional ficou em 93%, bem acima dos 80% recomendados pela literatura.

Em 2012, os serviços de reprodução assistida produziram 93.320 embriões em estágio de divisão celular e realizaram 21.074 ciclos de fertilização in vitro, com um total de 34.964 embriões transferidos para o útero das mulheres. Por serem considerados inviáveis, 25.984 embriões foram descartados.

A 6ª edição do Relatório SisEmbrio traz ainda os indicadores de qualidade de forma individualizada por serviço de reprodução. Dessa forma, é possível localizar os serviços em funcionamento no Brasil pelo nome fantasia e identificar os indicadores de qualidade, como taxa de fertilização e taxa de clivagem. A medida vai ao encontro da Lei de Acesso à Informação (Lei 12.527/11), que determina a divulgação de informações de interesse público, independentemente de solicitação.

Fonte: 
Portal Anvisa

PELA EQUIPE DE ENFERMAGEM DO CENTRO DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO

O prof. Antonio Vladmir Vieira , Chefe da Divisão de Equipamento da Segurança e Medicina do Trabalho( Fundacentro) recomendou a leitura deste artigo e   ressaltou que é uma contribuição ótima principalmente de profissionais jovens. Parabéns as autoras.

[Clique aqui] para ler o Artigo

Lutar pelos direitos do consumidor nos planos de saúde e pela melhor regulação do setor é prioridade do Idec, por isso, atuamos de forma incansável para que Elano Figueiredo deixasse a diretoria colegiada da Agência Nacional de Saúde (ANS). É inaceitável que ele tenha omitido informações relevantes do curriculum vitae enviado ao Senado Federal, que o sabatinou no último dia 5 de julho. Ele não informou ter atuado como diretor jurídico da Hapvida, operadora de planos de saúde, nem ter atuado na Justiça contra inúmeros consumidores e, até mesmo, contra a própria ANS.

As sabatinas no Senado federal devem se pautar pela transparência, para evitar que a conduta do agente público seja influenciada pelo interesse privado em detrimento do cidadão. 

O Idec pediu a anulação da sabatina e, juntamente com a Abrasco, enviou dossiê à Comissão de Ética, pedindo a exoneração do diretor. A Comissão recomendou a sua exoneração, no último dia 2 de outubro e Elano finalmente renunciou ao cargo. Essa foi uma importante vitória para os consumidores!
Por essa e outras tantas razões que é preciso que existam entidades como o Idec. Não é fácil manter o Idec independente e ativo na briga pela ética na administração pública, pelo respeito ao cidadão e pelos direitos dos consumidores, para isso, precisamos da colaboração de associados e pessoas que acreditam na nossa causa, para garantir que as atividades do Instituto se sustentem.

Vitórias como essa nos motivam a continuar! Ajude o Idec a conquistar ainda mais pelos cidadãos!

Fonte: idec (Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor)

O Instituto Butantan já começou o recrutamento de voluntários para os primeiros testes em humanos da vacina contra dengue no Brasil.

Serão selecionadas 50 pessoas, entre 18 e 59 anos, para uma primeira etapa de testes, feita em parceria com o HC (Hospital das Clínicas de São Paulo). Outros 250 voluntários serão recrutados para uma segunda etapa do estudo, a partir do começo de 2014, que vai envolver também a USP de Ribeirão Preto e o Instituto da Criança do HC.

A expectativa do instituto é que a partir de 2018 a vacina esteja pronta para entrar no calendário do Programa Nacional de Imunizações. Desenvolvida desde 2006 no Brasil, a vacina foi produzida em parceria com o NIH (National Institutes of Health) dos Estados Unidos. Por lá, já foram feitos testes em cerca de 750 pessoas, com bons resultados, segundo Alexander Precioso, diretor da Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância do Instituto Butantan.

A realização do ensaio clínico (chamada de fase dois) no Brasil foi aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em agosto deste ano. De acordo com Precioso, o objetivo dessa etapa é testar, em uma região endêmica, a segurança e a resposta imunológica induzida pela droga.

A vacina é tetravalente (deve proteger contra os quatro tipos de vírus que causam a dengue, 1, 2, 3 e 4) e será aplicada em uma única dose. “Essa é a principal diferença dessa vacina para outras que estão sendo desenvolvidas, que são administradas em, no mínimo, duas doses”, diz Precioso. Uma das vacinas em desenvolvimento é a que está sendo feita pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) em parceria com a indústria farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK).

Para Esper Kallás, infectologista e professor da USP, que participa do estudo, outra diferença é que os próprios vírus causadores da doença foram modificados em laboratório – etapa que foi realizada nos Estados Unidos.

FASE 3 – A expectativa do instituto é que até dezembro de 2014 já existam dados suficientes para garantir a segurança da vacina. A partir de 2015, a entidade espera iniciar a elaboração do estudo de fase três, quando a vacina será aplicada em um número maior de pessoas, em outras regiões do país. Essa etapa ainda não tem aprovação da Anvisa.

“A fase três vai gerar um número maior de informação para que seja passível a solicitação do registro. Essa fase final vai depender dos resultados desses testes iniciais”, completa Precioso.

VOLUNTÁRIOS – Os 50 primeiros voluntários devem ser residentes de São Paulo e não podem ter tido dengue. Os outros 250, da segunda fase do estudo, já podem ter tido a doença. Todos serão acompanhados durante cinco anos para avaliar a resposta à vacina.

Não podem participar da pesquisa mulheres grávidas ou que estão amamentando, pessoas com doença neurológica, cardíaca, pulmonar, do fígado ou doenças que comprometem o sistema imune, como câncer.

Os interessados podem entrar em contato pelo site www.vacinadengue.com.br, pelo e-mail vacinadengue@usp.br ou telefones (11) 2661-7214/ 2661-3344.

Fonte: Folha de S. Paulo | Portal da Enfermagem

Acesse o “Manual de Registro e Cadastramento de Materiais de Uso em Saúde”.

O objetivo do manual é melhorar o nível de informações prestadas para a regularização de materiais de uso em saúde no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. Isso deve permitir a melhoria das condições sanitárias de fabricação, comercialização e regularização de materiais de uso em saúde, além de fortalecer o desenvolvimento tecnológico e industrial do Brasil. O manual pode ser utilizado por profissionais da saúde e do setor de materiais de uso em saúde e está disponível no site da Anvisa

[link]

O II INFECON Congresso Internacional  Controle de Infecção ,

promovido e realizado pela 3M de 2 a 4 de maio de 2013 , aconteceu na

bela cidade de Florianópolis -SC no Costão do Santinho. A proposta da 3M

foi reunir 4 grandes eixos da prestação de serviço como Limpeza e

Esterilização,Normotermia, Ferida Operatória e Preparo e Manutenção de

Pele.A abordagem foi multifatorial, mas a preocupação uníssona  foi  a

de trazer á discussão o atendimento seguro e eficaz ao paciente. Esses

quatro eixos da assistência á saúde levaram-nos  a um mesmo caminho – a

busca do controle da infecção hospitalar. O veículo que conduziu os mais

de 400 participantes , que representaram mais de 250 instituições

hospitalares do país, foi o Conhecimento , substanciado em evidências

científicas. Este conhecimento foi abordado de modo objetivo,

fundamentado e prático pelos palestrantes convidados pela comissão

organizadora do evento.

Temos certeza que mais uma vez a 3M inovou e se superou no atendimento e

receptivo a todos os participantes do evento.Após o término de mais este

grandioso acontecimento ficaram  a saudade dos dias de convivência muito

agradáveis,  a certeza do atendimento as expectativas  e a promessa de

realização do III INFECON ainda melhor.!!!!  Até lá.

Para conferir as entrevistas:

Profª Enfª Virginia Godoy [clique aqui]

André Cabral 3M [clique aqui]

Enfª Teresinha Neide de Oliveira [clique aqui]

PARCERIA ENTRE STERIS E SOCIEDADE BENEFICENTE DE SENHORAS DO HOSPITAL SÍRIO LIBANÊS

Alto investimento em tecnologia para garantir melhor produtividade na nova Central de Material Esterilizado

A STERIS, uma das líderes mundiais em soluções para as áreas de esterilização e centro cirúrgico, foi escolhida pelo Hospital Sírio Libanês (www.hospitalsiriolibanes.org.br) para ser sua parceira no desenvolvimento da nova Central de Material Esterilizado (CME), uma área de alta criticidade e impacto para a instituição.

O Hospital Sírio Libanês, que sempre busca a melhoria de estrutura em atendimento para garantir o melhor cuidado aos seus pacientes, desde a entrada até a saída do hospital, investiu na aquisição de duas Lavadoras de Túnel que permitem alta produtividade e melhoram a eficiência do processo, dispensando materiais a cada 15 minutos para o preparo. Possui também sistema automatizado motorizado para as lavadoras e um sistema diferenciado para a área de preparo do material. A aquisição destes equipamentos promove o LEAN Process, através do design do fluxo de processo contínuo, com esta iniciativa o hospital se torna o único da América Latina a possuir esta tecnologia e fluxo de processo. O investimento ainda contempla a aquisição de esterilizadoras de alta temperatura, lavadora ultrassônica de duplo console que possibilita lavar, secar e lubrificar os instrumentais em um mesmo ciclo, lavadora de carros, containers e utilidades com capacidade total de 48 carros em 8 horas com o menor consumo de água do mercado. A aquisição desta solução compõe o funcionamento integral da CME, concluindo, assim, a substituição e ampliação de seus equipamentos de lavagem e estilização. Esta unidade entrará em funcionamento no primeiro semestre de 2014 e passará a atender inicialmente 19 salas cirúrgicas com ampliação escalonada de mais 14 salas no Complexo Hospitalar. “Com estes novos equipamentos e projeto ganhamos eficiência e eficácia nos processos de lavagem e esterilização tornando nossa CME uma das mais modernas do país”, comenta Wellington de Almeida Pimentel Junior, Superintendente de Infraestrutura do Hospital SírioLibanês.

“O Relacionamento entre o Hospital Sírio Libanês e a STERIS já existe há mais de uma década e esse projeto reforça, na prática, a longevidade das nossas parcerias. A STERIS não apenas se sente honrada por ser o provedor de soluções de CME para o Hospital Sírio Libanês, mas também pela possibilidade de demonstrar ao mercado que o investimento correto em tecnologia dentro da CME tem um alto impacto na produtividade da CME e, por conseguinte, do centro cirúrgico aliado a segurança do paciente e do profissional de saúde. Esse projeto será um grande divisor de águas no Brasil e ficamos felizes por fazer parte dele.”, afirma Humberto Paiva Izidoro, Vice‐Presidente da STERIS na América Latina.

Sobre a STERIS

A STERIS América Latina é subsidiária da norte‐americana STERIS Corporation, uma das líderes mundiais em produtos e serviços direcionados aos cuidados com a saúde. Há mais de 115 anos, a STERIS é pioneira no desenvolvimento de produtos nas áreas de esterilização e centro cirúrgico. Entre as inovações criadas pela empresa destacam‐se a 1ª. autoclave de mesa (1824), o 1º foco cirúrgico de 32,000 LUX (1934) e mesa cirúrgica e foco com controle de luz fora do campo cirúrgico (1953). Além disso, a STERIS foi a primeira fabricante a fornecer suporte de design de projetos hospitalares (1968) e a estabelecer o conceito de lado limpo/lado sujo na Central de Esterilização (1970). Também inovou ao lançar o sistema de esterilização à baixa temperatura (1988), o sistema de rastreabilidade de instrumentos com controle do Centro Cirúrgico (2006) e o sistema de esterilização de ambientes com chancela da EPA – Agência Americana de Proteção Ambiental (2006).

Atualmente, o grupo conta com mais de 5 mil funcionários que trabalham em 24 unidades fabris (maior parte nos Estados Unidos) e em escritórios ao redor do mundo, consolidando sua presença no mercado nacional com a aquisição da empresa Sercon, uma empresa líder na fabricação de esterilizadoras de pequeno, médio e grande porte no mercado brasileiro e fortalecendo sua presença no mercado global.

Hospital Sírio Libanês

A Sociedade Beneficente de Senhoras Hospital Sírio‐Libanês é uma instituição filantrópica brasileira, nascida em 1921, referência internacional na área da saúde, que está baseada em um tripé formado pelo Hospital Sírio‐Libanês, o Instituto Sírio‐Libanês de Ensino e Pesquisa e a área de Filantropia.

A instituição tem o reconhecimento internacional na área da saúde, com a acreditação pelaJoint Commission International, e atua por meio da união de um corpo clínico altamente capacitado com o pioneirismo, as avançadas tecnologias e o atendimento humanizado, oferecido a todos os pacientes do Brasil e do exterior, em mais de 60 especialidades médicas.

STERIS

Informações à imprensa:

Marketing

Claudia Campos Lembi / 11 5053‐9823 / claudia_lembi@steris.com

Hospital Sírio Libanês

Informações à imprensa

WN&P Comunicação

Acacia Paes / 11‐3155‐1090 / acacia.paes@hsl.org.br

Maria Teresa Moraes/ 11 – 3155‐1190/ maria.tmoraes@hsl.org.br

06/08/2013

Representantes do Departamento de Nutrição para Saúde e Desenvolvimento da OMS afirmaram que, apesar de quase todas as mulheres serem capazes de amamentar seus filhos, muitas são desencorajadas e passam a acreditar que os complementos alimentares são as melhores opções.

Números do governo apontam que o Brasil tem a maior rede de bancos de leite do mundo, com 210 unidades e 117 postos de coleta. Por ano, são coletados em média 166 mil litros de leite humano que beneficiam, aproximadamente, 170 mil recém-nascidos, segundo dados do Ministério da Saúde.  A expectativa é que, este ano, a pasta invista R$ 7 milhões nos bancos de leite, ou seja, quatro vezes mais do que tem sido gasto (R$ 1,7 milhão por ano).

Por: Carolina Gonçalves, Repórter da Agência Brasil. 
Fonte: http://www.jusbrasil.com.br/

Texto publicado na edição de 7 de julho de 2013 (domingo) no jornal Folha de S. Paulo