• Nas unidades hospitalares que empregam mais de um método de esterilização, medidas devem ser adotadas para garantir que a troca das embalagens de esterilização seja evitada. As embalagens devem conter indicações claras sobre que tipo de processo de esterilização deve ser utilizado. • Instrumentos médicos re-utilizáveis que se destinam a re-esterilização (ex.: em função do vencimento da data de validade, ou porque a embalagem foi de alguma maneira danificada) devem ser inspecionadas e quando necessário, lavadas e re-embaladas. Embalagens de algoão devem ser recondicionadas. • O conteúdo de uma embalagem que tenha sido equivocadamente aberta deve ser considerado como não esterilizado. Deve ser evidenciado que a embalagem foi aberta. Ex.: danificando o material do qual a embalagem é feita. O conteúdo dessa embalagem deve então ser inspecionado e quando necessário lavado. Devendo somente então ser re-embalado e esterilizado.
QUAIS SÃO AS ORIENTAÇÕES GERAIS PARA O USO DA EMBALAGEM?
QUAIS SÃO METODOS DE LIMPEZA E SUAS CARACTERISTICAS E IMPLICAÇÕES?Quais são as características dos agentes de limpeza?
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1º Prêmio NASCECME
Ana Miranda

Especialista em Cardiologia pelo Instituto Dante Pazanese; Pós-Graduada em Enfermagem Médico Cirúrgica pela Unifesp; Autora do Guia “Limpeza sobre Materiais Cirúrgicos Complexos” e do livro “Teoria e Prática na Prevenção da Infecção do Sítio Cirúrgico”; Presidente Executiva do Portal NasceCME e da Revista NasceCME Magazine.
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